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Questão sobre Funções Orgânicas: Nitrila e Isonitrila

Química

Originais Teachy

'EM13CNT104'

Funções Orgânicas: Nitrila e Isonitrila

Médio

(Originais Teachy 2024) - Questão Médio de Química

As nitrilas são compostos orgânicos que possuem o grupo funcional CN ligado a um átomo de carbono, e são utilizadas em diversas aplicações industriais, desde a produção de plásticos até agrotóxicos. Já as isonitrilas, embora tenham a mesma fórmula molecular, diferem na estrutura química, apresentando o grupo funcional NC ligado a um átomo de nitrogênio. Uma aplicação importante das nitrilas é na síntese de compostos orgânicos e biotecnologia, embora seja necessário atentar para a toxicidade de algumas destas substâncias. A reatividade química desses compostos está intrinsicamente relacionada às suas estruturas, e a presença de grupos eletronegativos como o CN ou NC influencia nas interações com outras moléculas. Considerando o contexto das aplicações industriais e a importância de compreender as diferenças estruturais e reatividades entre as nitrilas e isonitrilas, qual o efeito esperado na reatividade de uma nitrila quando se substitui um átomo de hidrogênio ligado ao carbono (C-H) por um grupo alquila de cadeia longa (CnH2n+1) e como essa alteração estrutural pode impactar a toxicidade do composto resultante?
a.
A presença de um grupo alquila em uma nitrila diminui a reatividade do composto na síntese de compostos orgânicos e reduz drasticamente a toxicidade, tornando o produto final inofensivo.
b.
A substituição de um átomo de hidrogênio ligado ao carbono por um grupo alquila em uma nitrila não altera significativamente a reatividade do composto na síntese de compostos orgânicos, e nem impacta a toxicidade do produto final.
c.
A adição de um grupo alquila em uma nitrila não tem efeito na reatividade do composto, e a toxicidade do produto final permanece inalterada, mantendo-se seguro para o ambiente e a saúde humana.
d.
A substituição de um átomo de hidrogênio ligado ao carbono por um grupo alquila em uma nitrila pode aumentar a reatividade na síntese de compostos orgânicos e potencialmente afetar a toxicidade, tornando o composto resultante mais perigoso para o ambiente e a saúde humana.
e.
O acréscimo de um grupo alquila em uma nitrila aumenta a reatividade do composto exclusivamente em reações de redução, não influenciando na toxicidade do produto final formado.

Gabarito:

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