Reações de Eliminação: mecanismos e seletividade

Section role: suporta a seção 'Conectando Pontos: Regras e Mecanismos' enquanto o professor formaliza a Regra de Zaitsev e diferencia os mecanismos E1 e E2, visualizando os processos e a estabilidade dos produtos. Slides: (1) Título — 'Regras e Mecanismos de Eliminação: Entendendo o Processo'; (2) A Regra de Zaitsev — bullets: relembra o desafio do 2-bromobutano da Seção 2, explica que o hidrogênio sai do carbono menos hidrogenado, e mostra a formação do alceno mais substituído (but-2-eno é mais estável que but-1-eno); (3) Estabilidade dos Alcenos — bullets: apresenta a ordem de estabilidade (tetra > tri > di > mono substituído), visual comparativo de alcenos com diferentes graus de substituição na ligação dupla; (4) Mecanismo E1: Visão Geral — bullets: duas etapas (saída do grupo de saída, formação do carbocátion, desprotonação), visualização do movimento de elétrons e formação do carbocátion intermediário; (5) Mecanismo E2: Visão Geral — bullets: etapa única e concertada (saída do grupo de saída e desprotonação simultâneas), visualização do movimento de elétrons, importância da orientação antiperiplanar; (6) Fatores que Afetam E1 vs. E2 — bullets: compara a influência de substrato (carbocátion E1), base/nucleófilo (forte para E2), solvente e temperatura; (7) Exemplos Comparativos — bullets: mostra a desidro-halogenação do 2-bromo-2-metilpropano com base forte (E2 preferencial) e com base fraca (E1 preferencial, se solvente polar); (8) Aplicação da Regra de Zaitsev e Tipos de Eliminação — bullets: sintetiza a conexão entre a Regra de Zaitsev e as reações de Desidratação de Álcoois e Desidro-halogenação. Closing slide: 'Como a temperatura e a força da base podem direcionar uma reação para E1 ou E2?' — prepara para a seção de verificação de rota sintética.