Banco de questões: Funções Orgânicas: Éter

Em laboratórios orgânicos, os éteres são escolhidos frequentemente como solventes para determinadas reações químicas. Considerando a ligação do oxigênio nos éteres, qual propriedade estrutural é responsável pela sua inércia química relativa em tais aplicações?

Um químico está desenvolvendo um solvente eficiente para reações orgânicas e escolhe uma substância que apresenta um átomo de oxigênio ligado a dois grupos carbonados diferentes. Considerando as propriedades das funções orgânicas, qual é a classificação correta dessa substância?

Explique de forma sucinta o que caracteriza uma função orgânica éter e cite um exemplo comum de uso de éter na indústria farmacêutica ou como solvente.

Os éteres são compostos orgânicos que apresentam um átomo de oxigênio ligado a dois grupos alquila ou arila. Essa disposição estrutural confere propriedades químicas e físicas distintas a essa classe de compostos, tornando-os valiosos em diversas aplicações industriais e laboratoriais. Em um experimento de síntese orgânica, um estudante decidiu preparar o éter metil etílico através de uma reação de interconversão de grupos funcionais, envolvendo um álcool e um haletos de alquila primários. Considerando a seguinte equação química não balanceada: Alcohol + Haletos de Alquila → Éter + Sais, e sabendo que o éter metil etílico é o produto desejado, identifique os reagentes específicos necessários para realizar a síntese desse composto, fornecendo a estrutura molecular de cada um deles.