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Banco de questões: Genética: Heredograma

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Questão 1:

Médio

Uma família possui histórico de indivíduos com albinismo, uma condição genética caracterizada pela ausência de pigmentsação na pele, cabelos e olhos. Um casal, em que ambos os pais possuem pele normal mas são filhos de pais albinos, deseja saber as possibilidades para seus filhos. Utilize seus conhecimentos sobre heredogramas para: a) Representar a árvore genealógica dessa família, destacando o casal em questão e seus pais; b) Calcular a probabilidade de o casal gerar um filho albino e c) Analisar a possível herança genética por trás desse fenômeno e explicar o padrão de herança observado.
Genética: Heredograma - EM13CNT205
Questão 2:

Médio

Genética: Heredograma - EM13CNT205
Questão 3:

Fácil

Em uma família, foi identificada a ocorrência de uma doença genética rara que é transmitida de forma autossômica dominante. No heredograma dessa família, é possível observar vários indivíduos afetados, bem como indivíduos não afetados. A partir dessas informações, explique como é possível identificar quais membros da família são heterozigotos para essa doença genética e quais são homozigotos para o alelo normal.
Genética: Heredograma - EM13CNT205
Questão 4:

Fácil

Em uma família, a condição genética de polidactilia, caracterizada pelo desenvolvimento de dedos extras, é observada em várias gerações. O heredograma abaixo demonstra a presença dessa característica em membros da família ao longo de três gerações. Considerando que a polidactilia é uma condição autossômica dominante, qual é a probabilidade de um casal, ambos heterozigotos para essa característica, ter um filho que não apresente a polidactilia?
Genética: Heredograma - EM13CNT205
Questão 5:

Difícil

Em uma determinada família, uma doença genética rara e autossômica recessiva afeta alguns de seus membros. Ao analisar o heredograma dessa família, observa-se que a doença só se manifesta em indivíduos que herdam duas cópias do alelo recessivo. Considere que os avós paternos são ambos heterozigotos para essa condição, e que o filho deles, pai de três crianças, também é heterozigoto. Qual é a probabilidade de que seus três filhos, que atualmente não apresentam sintomas da doença, sejam todos portadores do alelo recessivo sem manifestarem a condição?
Genética: Heredograma - EM13CNT205
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Filtros personalizados:

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Foco nos alunos:

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