Quando um alcano saturado é oxidado, ocorre a formação de ácidos carboxílicos. Qual destas reações representa corretamente esse processo?

Qual é a equação química que representa corretamente a oxidação completa do propano (C3H8) para formar um ácido carboxílico e dióxido de carbono?

Uma empresa química está desenvolvendo a síntese de um derivado de benzeno substituído. O processo envolve uma sequência de reações orgânicas que incluem nitratação, redução e acilação de Friedel-Crafts. Cada etapa requer a utilização de reagentes e catalisadores específicos para garantir a alta pureza do produto final, além de minimizar a formação de subprodutos. Diante desse cenário, qual a sequência correta de reagentes e catalisadores a ser empregada em cada etapa para obter o derivado de benzeno desejado com eficiência e seletividade?

Qual a sequência correta de reagentes e catalisadores para nitratação, redução e acilação de Friedel-Crafts na síntese de um derivado de benzeno substituído?

estireno, acetofenona e 1,1-difenil-2-metil-propeno.

Determinado composto orgânico $$X$$ é submetido a reação de hidratação em catálise ácida, produzindo um álcool, que é sequencialmente oxidado com ácido crômico formando a cetona $$Y$$. Outro percurso que também pode levar a formação da cetona $$Y$$ é por meio de uma ozonólise, seguida de hidratação, do composto orgânico Z. Marque a opção que corresponde aos compostos $$X, Y$$ e $$Z$$, respectivamente.

 é submetido a reação de hidratação em catálise ácida, produzindo um álcool, que é sequencialmente oxidado com ácido crômico formando a cetona 

. Outro percurso que também pode levar a formação da cetona 

 é por meio de uma ozonólise, seguida de hidratação, do composto orgânico Z. Marque a opção que corresponde aos compostos 

Para resolver essa questão, precisamos entender os processos químicos mencionados e como eles afetam a estrutura dos compostos orgânicos. Vamos analisar cada etapa e cada composto mencionado nas alternativas:

1. Hidratação em catálise ácida: Este processo adiciona uma molécula de água (H2O) a uma ligação dupla de um alceno, formando um álcool. O hidrogênio se liga ao carbono menos substituído (Regra de Markovnikov).

2. Oxidação com ácido crômico: Esta reação transforma um álcool secundário em uma cetona.

3. Ozonólise: Esta reação quebra uma ligação dupla de um alceno, formando dois compostos carbonílicos (aldeídos ou cetonas), dependendo dos substituintes ligados aos carbonos da dupla ligação.

4. Hidratação: Adiciona uma molécula de água a um composto, podendo formar um álcool ou hidratar um aldeído para formar um diol geminal.

Agora, vamos analisar as alternativas:

a) Eteno, acetona e 2,3-dimetil-but-2-eno:
- Eteno (etileno) hidratado forma etanol, que ao ser oxidado com ácido crômico não forma acetona, mas sim ácido acético. Portanto, esta alternativa está incorreta.

b) o-Xileno, benzofenona e anilina:
- o-Xileno não é um alceno, então não sofre hidratação para formar um álcool. Anilina não é um alceno e não sofreria ozonólise para formar uma cetona. Portanto, esta alternativa está incorreta.

c) 1,2-difenil-eteno, benzofenona e 1,1,-difenil-eteno:
- 1,2-difenil-eteno hidratado formaria um álcool que, ao ser oxidado, poderia formar benzofenona. No entanto, 1,1-difenil-eteno não formaria benzofenona através de ozonólise seguida de hidratação. Portanto, esta alternativa está incorreta.

d) Estireno, acetofenona e 1,1-difenil-2-metil-propeno:
- Estireno hidratado forma um álcool benzílico que, ao ser oxidado com ácido crômico, forma acetofenona. 1,1-difenil-2-metil-propeno, ao sofrer ozonólise seguida de hidratação, também formaria acetofenona. Portanto, esta alternativa está correta.

e) But-2-eno, butanona e 3,4-dimetil-hex-3-eno:
- But-2-eno hidratado forma butanol, que ao ser oxidado com ácido crômico forma butanona. No entanto, 3,4-dimetil-hex-3-eno não formaria butanona através de ozonólise seguida de hidratação. Portanto, esta alternativa está incorreta.

A resposta correta é, portanto, a alternativa (d) estireno, acetofenona e 1,1-difenil-2-metil-propeno.

Quais compostos orgânicos X, Y e Z correspondem, respectivamente, a um alceno que, ao sofrer hidratação e subsequente oxidação, forma uma cetona Y, e a um alceno Z que, ao sofrer ozonólise seguida de hidratação, também forma a mesma cetona Y?

A fim de reaproveitar o resíduo de um processo industrial cuja composição está indicada, foi proposto um tratamento seguindo o esquema de separações apresentado. Os componentes do resíduo que estão presentes nas fases aquosas I e III são, respectivamente:

A questão envolve o entendimento das propriedades químicas dos componentes e como eles se comportam em uma mistura. Fenol e anilina são compostos que possuem alta solubilidade em água devido à presença de grupos funcionais que podem formar ligações de hidrogênio com as moléculas de água. Portanto, durante o processo de separação, eles tendem a permanecer na fase aquosa. Por outro lado, a acetona e o ácido acético têm menor solubilidade em água e, portanto, são menos propensos a permanecer na fase aquosa. Assim, a resposta correta é 'Fenol e anilina'.

Quais componentes do resíduo industrial, dadas as suas propriedades de solubilidade, estarão presentes nas fases aquosas após o processo de separação?

O aquecimento de um mol de ácido malônicoproduz um mol de (). O outro produto da reação deve ser:

O aquecimento de um mol de ácido malônico

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