Banco de questões: Isomeria: Geométrica

Em um processo industrial de produção de polímeros, a presença de isômeros geométricos cis e trans em monômeros de dieno influencia significativamente a estrutura e as propriedades do polímero resultante. O isômero cis tende a gerar cadeias mais flexíveis, enquanto o isômero trans resulta em polímeros mais rígidos e com maior ponto de fusão. Diante dessa observação, qual característica estrutural dos isômeros cis e trans é a principal responsável pelas diferenças nas propriedades físicas dos polímeros formados?

Um pesquisador sintetizou um novo composto orgânico que contém ligações duplas entre átomos de carbono em sua estrutura e está investigando suas propriedades. Esse composto tem a capacidade de existir como isômeros geométricos cis e trans. (a) Explique qual é a principal diferença estrutural entre os isômeros cis e trans em termos da disposição dos grupos ligados aos átomos de carbono envolvidos na ligação dupla. (b) Descreva como as propriedades físicas, como o ponto de ebulição e a solubilidade, podem ser diferentes entre os isômeros cis e trans. (c) Cite um exemplo de molécula que apresenta isomeria geométrica, indicando suas formas cis e trans.

A isomeria geométrica refere-se a uma forma de isomeria em que compostos apresentam a mesma fórmula molecular e a mesma conectividade entre os átomos, mas diferem na disposição espacial de seus grupos em torno de uma ligação dupla ou de um anel. O exemplo clássico é o do ácido oleico, que pode existir nas formas cis e trans. Considere o 9-octadeceno, um composto orgânico que pode apresentar isomeria geométrica. Se um químico isola uma amostra que é composta exclusivamente por isômeros trans de 9-octadeceno, qual é a fórmula estrutural dos isômeros cis desse composto?